פסקי דין בית המשפט העליון

כל כרטיס מציג בקצרה את עיקרי פסק הדין. הנה דוגמה מהפסיקה הראשונה בעמוד — ריחוף/לחיצה על תווית הסבר מדגיש את האזור המתאים בכרטיס.

ע"א 4310/19

פלוני נ. שירותי בריאות כללית

תביעה בעילה של הולדה בעוולה בטענה לאי-הפניה לייעוץ גנטי ואי-אבחון מחלת כליות גנטית במהלך ההריון.

נדחה (לטובת הנתבע/המשיב) ?
תאריך פרסום 03/06/2020 — תאריך פרסום פסק הדין על ידי בית המשפט.
סוג התיק ע"א — ערעור אזרחי.
מספר התיק 4310/19 — פורמט ישן: מספר סידורי / שנה.
נושא/קטגוריה רשלנות רפואית — לחיצה על התווית מציגה את כל פסקי הדין באותה קטגוריה.
שם התיק (הצדדים) שם התיק כולל את שמות הצדדים. הקיצור "נ׳" שביניהם = "נגד".
תמצית הטענה / עתירה / ערעור תביעה בעילה של הולדה בעוולה בטענה לאי-הפניה לייעוץ גנטי ואי-אבחון מחלת כליות גנטית במהלך ההריון.
החלטת בית המשפט נדחה (לטובת הנתבע/המשיב) — בית המשפט דחה את ההליך לטובת הצד שכנגד (הנתבע/המשיב).

הסבר זה לא ייפתח אוטומטית בביקורים הבאים. תמיד אפשר לפתוח אותו שוב מהפס בראש הרשימה.

ע"א 4310/19

פלוני נ. שירותי בריאות כללית

תביעה בעילה של הולדה בעוולה בטענה לאי-הפניה לייעוץ גנטי ואי-אבחון מחלת כליות גנטית במהלך ההריון.

נדחה (לטובת הנתבע/המשיב) ?

סיכום פסק הדין

המערערת נולדה עם מחלת כליות גנטית נדירה. הוריה הגישו תביעה בטענה כי הצוות הרפואי התרשל בכך שלא הפנה אותם לייעוץ גנטי ולא אבחן את המחלה במהלך ההריון. בית המשפט המחוזי דחה את התביעה לאחר שקבע כי ההורים הסתירו מידע רפואי משפחתי, וכי גם לו היו מופנים לייעוץ, לא ניתן היה לאבחן את המחלה הספציפית שכן הגן האחראי לה לא היה ידוע. בערעור לבית המשפט העליון, חזרו המערערים על טענותיהם. בית המשפט העליון דחה את הערעור, תוך שהוא מדגיש כי אין דרכה של ערכאת ערעור להתערב בממצאי עובדה ומהימנות של הערכאה הדיונית, ובפרט כאשר מדובר בהעדפת חוות דעת מומחה אחת על פני אחרת.

סוג הליך ערעור אזרחי (ע"א)
הרכב השופטים י' עמית, ג' קרא, י' אלרון
בדעת רוב 3/3

ניתוח פסק הדין

תובעים

  • פלונית
  • פלונית
  • פלוני

נתבעים

  • שירותי בריאות כללית
  • הסתדרות מדיצינית הדסה
  • ד"ר יוסף שעבאני
  • בית החולים הסהר האדום לנשים ירושלים

טענות הצדדים

טיעוני התביעה
  • היה על המשיבים להפנות את ההורים לייעוץ גנטי.
  • ניתן היה לזהות את הבעיה בכליות במהלך ההריון.
טיעוני ההגנה
  • ההורים לא מסרו מידע על היסטוריה משפחתית של מחלות כליה.
  • גם לו היה מבוצע ייעוץ גנטי, לא ניתן היה לאבחן את המחלה הגנטית הספציפית.
  • המחלה לא ניתנת לאיתור בבדיקות אולטרסאונד במהלך ההריון.
מחלוקות עובדתיות
  • האם האם מסרה מידע על מחלות כליה במשפחה.
  • האם ניתן היה לאבחן את המחלה הגנטית בבדיקות שהיו זמינות באותה עת.

ראיות משפטיות

ראיות מרכזיות שהתקבלו
  • חוות דעת מומחי המשיבים.
  • דף קליטה בבית החולים הדסה בו סומן בשלילה קיום מחלות במשפחה.
  • תיעוד רפואי מבדיקת עיניים משנת 2000 בו האם השיבה בשלילה על מחלות במשפחה.
ראיות מרכזיות שנדחו
  • חוות דעת מומחי המערערים.

הפניות לתיקים אחרים

תגיות נושא

  • רשלנות רפואית
  • הולדה בעוולה
  • ייעוץ גנטי
  • אבחון טרום לידתי

שלב ההליך

ערעור

סכום הוצאות משפט

0

סכום הפיצוי

0
שאל עם ChatGPT

פסק הדין המלא

בבית המשפט העליון בשבתו כבית משפט לערעורים אזרחיים ע"א 4310/19 לפני: כבוד השופט י' עמית כבוד השופט ג' קרא כבוד השופט י' אלרון המערערים: 1. פלונית 2. פלונית 3. פלוני נ ג ד המשיבים: 1. שירותי בריאות כללית 2. הסתדרות מדיצינית הדסה 3. ד"ר יוסף שעבאני 4. בית החולים הסהר האדום לנשים ירושלים ערעור על פסק דינו של בית המשפט המחוזי מרכז-לוד בת"א 024745-12-12 שניתן ביום 17.02.2019 על ידי כבוד השופטת ו' מרוז תאריך הישיבה: י"א בסיון התש"ף (03.06.2020) בשם המערערים: עו"ד עמוס גבעון בשם המשיבה 1: עו"ד יעקב אבימור ועו"ד ריטה שבץ בשם המשיבה 2: עו"ד יעקב עוזיאל בשם המשיב 3: עו"ד ג'יהאד אבו יונס בשם המשיבה 4: עו"ד שאול איבצן פסק-דין השופט י' עמית: 1. המערערת 1 (להלן: המערערת) ילידת פברואר 1999, נולדה בלידה תקינה ולאחר הריון תקין. המערערת 2, היא אמה של המערערת (להלן: האם), ביצעה במהלך ההריון בדיקת חלבון עוברי (התבחין המשולש), ומאחר שתוצאת הבדיקה הצביעה על סיכון גבוה ללידת ילוד עם תסמונת דאון, הופנתה האם לבדיקת מי שפיר שבוצעה ונמצאה תקינה. בהיותה בת תשע, אובחנה המערערת כסובלת מאי ספיקת כליות. בשנת 2008 עברה השתלת כליה בקהיר וכיום מצבה שפיר. בבירור גנטי נמצא כי סביר ביותר שהמערערת לוקה במחלה גנטית רצסיבית המכונה NEPHRONOPHTHISIS JUVENILE FAMILIA . במשפחתה של האם יש שני דודים שסובלים מבעיות כליה, דוד נוסף שנפטר בגיל צעיר לאחר השתלת כליה, וכן שלושה בני דודים הסובלים אף הם ממחלות כליה. המערער 3 הוא אביה של המערערת, ואין קרבת משפחה בינו לבין האם ולא ידוע על קרובי משפחה שלו הסובלים מהמחלה או ממחלת כליות אחרת. עוד נציין כי למערערת שלושה אחים בריאים. 2. המערערים הגישו תביעתם בבית משפט קמא בעילה של הולדה בעוולה, בטענה כי היה על המשיבים להפנות את הוריה של המערערת לייעוץ גנטי, וכי ניתן היה לזהות במהלך ההריון את הבעיה בכליות. 3. בית המשפט בחן את חוות דעת המומחים שנחקרו בבית המשפט ואת הראיות שהונחו בפניו. בפסק הדין נקבע כי בניגוד לדברי האם, היא לא סיפרה למשיב 3, שאצלו ביצעה את מעקב ההריון, על כך שיש לה קרובי משפחה שסובלים מבעיות כליה. בדף הקליטה בבית החולים הדסה, טרם ביצוע בדיקת התבחין המשולש, במקום המיועד לתשובה לשאלה על אודות מחלות ומומים במשפחה, סומן קו המעיד על כך שניתנה תשובה שלילית. גם במסגרת בדיקת עיניים שנערכה למערערת בשנת 2000 בקופת החולים, השיבה האם בשלילה בתשובה לשאלה על מחלות במשפחה. 4. על אף מחדלם של ההורים באי מסירת מידע על אודות ההיסטוריה המשפחתית של האם, בית משפט קמא הגיע למסקנה כי די היה בתוצאות התבחין המשולש על מנת להקים חובה על המשיבים 2 ו-3 להפנות את ההורים לייעוץ גנטי. למרות זאת, לסופו של יום נדחתה התביעה, לאחר שבית המשפט קיבל את חוות דעת המומחים מטעם המשיבים, ולפיה גם אם היה מבוצע ייעוץ גנטי וגם אם מבצעי הבדיקה הגנטית היו מודעים למחלות הכליה במשפחתה של האם, לא ניתן היה לזהות את התסמונת הגנטית ממנה סובלת המערערת. זאת, בשל מורכבות המחלה והיעדר אפשרות לאבחנה על רקע ריבוי הגנים שעלולים לייצרה ושאינם ניתנים לזיהוי, בוודאי לא במהלך אבחון מוקדם בהריון. נקבע, כי בהיעדר מידע על אודות הגן המסוים האחראי למחלה, לא ניתן היה לאבחן את המחלה בבדיקת מי שפיר, ולמעשה, עד עצם היום הזה לא אותר הגן המדובר. בית המשפט הגיע למסקנה כי לא ניתן היה לאתר את הבעיה בכליות גם בבדיקת אולטרסאונד במהלך ההריון, מאחר שהמחלה מופיעה רק לקראת סוף העשור הראשון ובמהלך העשור השני לחיי הילוד. לאור מסקנות אלה, נדחתה התביעה והמערערים חויבו בהוצאות משפט בסך 15,000 ש"ח לכל אחד מהמשיבים. 5. על כך נסב הערעור שבפנינו, שבו למעשה חזרו המערערים על כל טענותיהם בבית משפט קמא, כאילו ביקשו לנהל את המשפט מבראשית. 6. נאמר בקצרה, כי לא מצאנו ממש בטיעוני המערערים ולא ביקשנו את תשובת המשיבים בדיון. בית המשפט קמא הניח לטובת המערערים, כי די היה בתוצאות התבחין המשולש משום התוויה להפנות את ההורים לייעוץ גנטי. לטעמנו, ספק אם היה מקום להנחה זאת, שלא נתמכה בחוות דעת, לפחות לגבי בית החולים הדסה, שם נערכה בדיקת הסקר של התבחין המשולש. תוצאות התבחין המשולש הצביעו על סיכון לתסמונת דאון ופגמים במערכת העצבים המרכזית, ולשם כך הופנתה האם לבדיקת מי שפיר שנמצאה תקינה. מכל מקום, על אף שבית המשפט הניח לטובת המערערים כי קמה חובה להפנותם לייעוץ גנטי, נמצא כי אין קשר סיבתי בין אי ההפניה לייעוץ גנטי לאי איתור הבעיה בכליות עוד בשלב ההריון. 7. הזכרנו כי בית המשפט המחוזי ביכר את חוות דעת המומחים מטעם המשיבים על פני חוות דעת המומחים מטעם המערערים. הלכה פסוקה עמנו כי אין דרכה של ערכאת ערעור להתערב בממצאי עובדה ומהימנות שנקבעו על ידי הערכאה הדיונית. כוחה של הלכה זו נכון, ויש אף האומרים נכון במיוחד, מקום בו בית המשפט מעדיף חוות דעת של מומחה על פני חוות דעת של מומחה אחר: "הלכה פסוקה עמנו, כי כלל אי ההתערבות בממצאי עובדה ומהימנות, כוחו יפה גם ובמיוחד מקום בו בית המשפט בוחר לבכר חוות דעת מומחה על פני מומחה אחר. כלל אי ההתערבות כוחו יפה בעיקר כאשר המומחה העיד בפני בית המשפט, שאז יכול בית המשפט להתרשם מהמומחה באופן ישיר, מהדיוקים והניואנסים של ההליך המסייעים לגבש הכרעה" (ע"א 1615/11 מרפאת עין טל – מרכז לרפואת עיניים נ' פינקלשטיין, פסקה 12 והאסמכתאות שם (6.8.2013). וכן ראו, מבין רבים, ע"א 9750/11 מסרי נ' מינהל מקרקעי ישראל, פסקה 14 והאסמכתאות שם (3.2.2014); ע"א 1717/13 מיצ'קור נ' קופת חולים מאוחדת, פסקה 31 והאסמכתאות שם (10.12.2013); ע"א 2629/15 פלוני נ' פלונית, פסקה 10 (4.12.2016); ע"פ 1872/16 דז'לדטי נ' מדינת ישראל, פסקה 44 והאסמכתאות שם (18.5.2017); ע"א 7436/12 כלל חברה לביטוח בע"מ נ' ב.י.מ חברה לבניה בע"מ, פסקה 39 והאסמכתאות שם (6.7.2017)). 8. בשורה התחתונה אנו מאמצים את פסק דינו של בית המשפט המחוזי מכוח סמכותנו לפי תקנה 460(ב) לתקנות סדר הדין האזרחי, התשמ"ד-1984. אשר על כן, הערעור נדחה. בהינתן ההוצאות שהושתו על המערערים בבית משפט קמא, איננו רואים לעשות צו להוצאות. ניתן היום, ‏י"א בסיון התש"ף (‏3.6.2020). ש ו פ ט ש ו פ ט ש ו פ ט _________________________ 19043100_E10.docx עכב מרכז מידע, טל' 077-2703333, 3852* ; אתר אינטרנט, http://supreme.court.gov.il