החלטה בתיק בג"ץ 6789/11
בבית המשפט העליון בשבתו כבית משפט גבוה לצדק
בג"ץ 6789/11
לפני:
כבוד השופט ח' מלצר
כבוד השופט י' עמית
כבוד השופט נ' סולברג
העותרת:
אוניפארם בע"מ
נ ג ד
המשיבים:
1. משרד הבריאות
2. מנהלת אגף הרוקחות
3. מנהלת המחלקה לרישום תכשירים רפואיים
4. מנהלת המכון לביקורת ותקנים של חומרי רפואה
5. התאחדות התעשיינים
עתירה למתן צו על תנאי
תאריך הישיבה:
א' באב התשע"ד
(28.07.2014)
בשם העותרת:
עו"ד ראנטו יאראק; עו"ד דנה יאראק-זהרוביץ
בשם המשיבים 4-1:
עו"ד דניאל מארקס
בשם המשיבה 5:
עו"ד טל בנד ועו"ד דובב אפל
פסק – דין
1. לאחר שעיינו במכלול החומר העצום והרב שהוגש לנו ושמענו באריכות את טיעוני באי-כוח הצדדים הצענו לעותרים כי יחזרו בהם מן העתירה בכל מה שנוגע להשגותיהם ביחס לנוהל הגשת בקשות לרישום תרופות גנריות, אשר תוקן ע"י משרד הבריאות בינואר 2014 (להלן – הנוהל), תוך שמירת זכותם להגיש עתירה חדשה, ככל
שתהיה להם עילה לעשות כך, בכל אחד משני הנושאים הבאים:
א. הצורך בשקיפות לגבי ציבור הרופאים והחולים באשר לאישור תכשיר גנרי, שנבדק ביחס לתכשיר מקור סטנדרטי שנרכש בחו"ל, בין אם הוא רשום בישראל ובין אם איננו רשום בארץ.
ב. התמהיל שבין העיקרון הקבוע בנוהל, שלפיו בדרך כלל אישור תכשיר גנרי יהיה ביחס לתכשיר מקור הרשום בארץ, לבין החריג הקבוע בנוהל כי ניתן במקרים מסוימים אף לאשר תכשיר גנרי ביחס לתכשיר שנרכש בחו"ל.
2. נוכח האמור בפיסקה 1 שלעיל ולאחר שהעותרים הודיעו כי הם חוזרים בהם מן העתירה, בכפיפות לשמירת הזכויות הנזכרות בפיסקה 1 שלעיל ומבלי שננקוט עמדה בהקשר לכך – העתירה נדחית, ללא צו להוצאות.
ניתן היום, א' באב התשע"ד (28.7.2014).
ש ו פ ט
ש ו פ ט
ש ו פ ט
_________________________
העותק כפוף לשינויי עריכה וניסוח. 11067890_K26.doc מה
מרכז מידע, טל' 077-2703333 ; אתר אינטרנט, www.court.gov.il